Queridas(dos) visitantes!Vou repassar um e-mail que recebi de um casal, amigos da Casa Espírita onde frequento...
Precisamos da ajuda de vocês!!!
Gente, primeiramente deixar bem claro, que não é trote, pegadinha para
lista de e-mail, etc.
O Gabriel é coleguinha da nossa filha Esthephani e tem a
Adrenoleucodistrofia, sendo esta uma doença genética que atinge na sua
grande maioria os meninos (todos os detalhes podem ser adquiridos no
Blog....)
Ontem, conversamos com a mãe do Gabriel, a Sra. Lindacir (Linda).
Ela demonstrou-se equilibrada, com uma força, uma coragem muito grande,
lutando como pode pelo Gabriel, um dos 03 filhos que tem.
Comenta ela, que fralda juvenil (ele está com 23kg) e seringa no tamanho
10ml é o que mais precisam no momento.
A quem interesse de alguma forma auxiliar esta família, nos colocamos à
disposição em providenciar a entrega do auxílio para eles.
Caso alguém queira contatar a família, informar o fone residencial:
(41)
3239-3263
Seguem fotos do Gabriel antes e depois da manifestação da anomalia.
o blog - http://gabrielpollaco.blogspot.com
ADL: Adrenoleucodistrofia: existe um filme que relata a história de menino
portador da doença chama-se "O óleo de Lorenzo"
Até o momento não existe tratamento, apenas é usado o óleo de lorenzo para
não deixar que a doença evolua tão rapidamente.
é uma doença genética: no caso dele o pai e a mãe tem o gene deficiente.
isso acontece na maioria dos casos em meninos a chance de uma menina
manifestar essa doença existe mas é rara. o pequeno Gabriel não anda, não
encherga, ouve mas não processa as informações, não fala, está atrofiando
os pés e as mãos,não engole mais nada foi feito uma cirurgia e colocado uma
sonda diretamente no estomago para se alimentar, sua única fonte de
alimentação através do nutrem jr, usa fralda juvenil, esta hoje com 7 anos
e 5 meses com 21 kilos.
começou apresentar os sintomas em abril/09, com dificuldade na aprendizagem
e passou a usar óculos, e desde então só foi aumentando seus sintomas.
Agradecidos de coração!!!
Precisamos da ajuda de vocês!!!
Gente, primeiramente deixar bem claro, que não é trote, pegadinha para
lista de e-mail, etc.
O Gabriel é coleguinha da nossa filha Esthephani e tem a
Adrenoleucodistrofia, sendo esta uma doença genética que atinge na sua
grande maioria os meninos (todos os detalhes podem ser adquiridos no
Blog....)
Ontem, conversamos com a mãe do Gabriel, a Sra. Lindacir (Linda).
Ela demonstrou-se equilibrada, com uma força, uma coragem muito grande,
lutando como pode pelo Gabriel, um dos 03 filhos que tem.
Comenta ela, que fralda juvenil (ele está com 23kg) e seringa no tamanho
10ml é o que mais precisam no momento.
A quem interesse de alguma forma auxiliar esta família, nos colocamos à
disposição em providenciar a entrega do auxílio para eles.
Caso alguém queira contatar a família, informar o fone residencial:
(41)
3239-3263
Seguem fotos do Gabriel antes e depois da manifestação da anomalia.
o blog - http://gabrielpollaco.blogspot.com
ADL: Adrenoleucodistrofia: existe um filme que relata a história de menino
portador da doença chama-se "O óleo de Lorenzo"
Até o momento não existe tratamento, apenas é usado o óleo de lorenzo para
não deixar que a doença evolua tão rapidamente.
é uma doença genética: no caso dele o pai e a mãe tem o gene deficiente.
isso acontece na maioria dos casos em meninos a chance de uma menina
manifestar essa doença existe mas é rara. o pequeno Gabriel não anda, não
encherga, ouve mas não processa as informações, não fala, está atrofiando
os pés e as mãos,não engole mais nada foi feito uma cirurgia e colocado uma
sonda diretamente no estomago para se alimentar, sua única fonte de
alimentação através do nutrem jr, usa fralda juvenil, esta hoje com 7 anos
e 5 meses com 21 kilos.
começou apresentar os sintomas em abril/09, com dificuldade na aprendizagem
e passou a usar óculos, e desde então só foi aumentando seus sintomas.
Agradecidos de coração!!!
