Queridas(dos) visitantes!Vou repassar um e-mail que recebi de um casal, amigos da Casa Espírita onde frequento...
Precisamos da ajuda de vocês!!!
Gente, primeiramente deixar bem claro, que não é trote, pegadinha para
lista de e-mail, etc.
O Gabriel é coleguinha da nossa filha Esthephani e tem a
Adrenoleucodistrofia, sendo esta uma doença genética que atinge na sua
grande maioria os meninos (todos os detalhes podem ser adquiridos no
Blog....)
Ontem, conversamos com a mãe do Gabriel, a Sra. Lindacir (Linda).
Ela demonstrou-se equilibrada, com uma força, uma coragem muito grande,
lutando como pode pelo Gabriel, um dos 03 filhos que tem.
Comenta ela, que fralda juvenil (ele está com 23kg) e seringa no tamanho
10ml é o que mais precisam no momento.
A quem interesse de alguma forma auxiliar esta família, nos colocamos à
disposição em providenciar a entrega do auxílio para eles.
Caso alguém queira contatar a família, informar o fone residencial:
(41)
3239-3263
Seguem fotos do Gabriel antes e depois da manifestação da anomalia.
o blog - http://gabrielpollaco.blogspot.com
ADL: Adrenoleucodistrofia: existe um filme que relata a história de menino
portador da doença chama-se "O óleo de Lorenzo"
Até o momento não existe tratamento, apenas é usado o óleo de lorenzo para
não deixar que a doença evolua tão rapidamente.
é uma doença genética: no caso dele o pai e a mãe tem o gene deficiente.
isso acontece na maioria dos casos em meninos a chance de uma menina
manifestar essa doença existe mas é rara. o pequeno Gabriel não anda, não
encherga, ouve mas não processa as informações, não fala, está atrofiando
os pés e as mãos,não engole mais nada foi feito uma cirurgia e colocado uma
sonda diretamente no estomago para se alimentar, sua única fonte de
alimentação através do nutrem jr, usa fralda juvenil, esta hoje com 7 anos
e 5 meses com 21 kilos.
começou apresentar os sintomas em abril/09, com dificuldade na aprendizagem
e passou a usar óculos, e desde então só foi aumentando seus sintomas.
Agradecidos de coração!!!
Precisamos da ajuda de vocês!!!
Gente, primeiramente deixar bem claro, que não é trote, pegadinha para
lista de e-mail, etc.
O Gabriel é coleguinha da nossa filha Esthephani e tem a
Adrenoleucodistrofia, sendo esta uma doença genética que atinge na sua
grande maioria os meninos (todos os detalhes podem ser adquiridos no
Blog....)
Ontem, conversamos com a mãe do Gabriel, a Sra. Lindacir (Linda).
Ela demonstrou-se equilibrada, com uma força, uma coragem muito grande,
lutando como pode pelo Gabriel, um dos 03 filhos que tem.
Comenta ela, que fralda juvenil (ele está com 23kg) e seringa no tamanho
10ml é o que mais precisam no momento.
A quem interesse de alguma forma auxiliar esta família, nos colocamos à
disposição em providenciar a entrega do auxílio para eles.
Caso alguém queira contatar a família, informar o fone residencial:
(41)
3239-3263
Seguem fotos do Gabriel antes e depois da manifestação da anomalia.
o blog - http://gabrielpollaco.blogspot.com
ADL: Adrenoleucodistrofia: existe um filme que relata a história de menino
portador da doença chama-se "O óleo de Lorenzo"
Até o momento não existe tratamento, apenas é usado o óleo de lorenzo para
não deixar que a doença evolua tão rapidamente.
é uma doença genética: no caso dele o pai e a mãe tem o gene deficiente.
isso acontece na maioria dos casos em meninos a chance de uma menina
manifestar essa doença existe mas é rara. o pequeno Gabriel não anda, não
encherga, ouve mas não processa as informações, não fala, está atrofiando
os pés e as mãos,não engole mais nada foi feito uma cirurgia e colocado uma
sonda diretamente no estomago para se alimentar, sua única fonte de
alimentação através do nutrem jr, usa fralda juvenil, esta hoje com 7 anos
e 5 meses com 21 kilos.
começou apresentar os sintomas em abril/09, com dificuldade na aprendizagem
e passou a usar óculos, e desde então só foi aumentando seus sintomas.
Agradecidos de coração!!!
6 comentários:
olá!
vim ver as novis!
e te deixar um beijinho!
=D
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``````````````/`_``_`\
`````````````(|`(.)`(.)`|)
`_________.OOOo_(`)__oOOO._______________
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Fale Baixinho...
Alto deve ser o valor de suas idéias,
não o volume de sua voz…
O Mundo ouve mais quem fala baixo, mas pensa alto…
Enquanto Hitler gritava bastante…
Ghandi falava baixo,
Chaplin fazia cinema mudo,
Cristo nunca levantou a sua voz…
Fale baixinho…
Mostre que seu pensamento caminha além de sua voz…
(autor desconhecido)
“Se os seus sonhos estiverem nas nuvens, não se preocupe,
pois eles estão no lugar certo. Agora, construa os alicerces. ”
*Shakespeare*
๑(•ิ.•ั)๑ Vivian ๑(•ิ.•ั)๑
Ah, se eu pudesse ajudar... Mas é assim que podemos achar alguém que possa, repassando... Posso mandar como e-mail para minha lista de contatos? Acho melhor do que colocar no blog, já que nem todos veem ele.
Bjo0, vou voltar sempre aqui!!
amiga vim avisar que tem declaração de amizade na postagem de hj.mil beijos pra vc amiga,aparce por la no meu cantinho.
oi querida..
aki tá o selo..
brigada..
teu blog tá lindo..
parabéns..
http://3.bp.blogspot.com/_weUSGo_eeII/SxPv5meTNJI/AAAAAAAACkQ/edSL-EMPV6A/S220/untitled.bmp
Querida Amiga,
Já Postei este seu pedido na minha Tulha.
Um beijinho solidário
Luís
Obrigada!!! sou Linda, mãe do Gabriel e com a ajuda de Deus estamos vivendo cada dia com muita esperança e Fé.
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